PDC/PDX

发布日期:2017-12-23  浏览次数:621


     为了引导创新药物的快速开发、控制新药研发过程中的临床风险,美国食品和药物管理局(FDA)于2006年颁布了“探索性新药研究”指导原则,提出在进行传统的Ⅰ期临床试验之前,开展小规模人体“微剂量”研究的思路,即零期临床试验的概念。随着我国自主创新药物的研发体系的建立和发展,能够快速筛选、降低成本、减少风险、促进更多的有效化合物上市的“探索性新药研究方法”愈来愈受到大家的重视。


    九州平台娱乐构建了临床多种肿瘤原代癌症细胞库(PDC)和患者源肿瘤异种移植模型(PDX),为新药提供特定基因突变背景并保持肿瘤多样化特性的患者源细胞/动物模型库,帮助药企和新药研发机构建立药物P0期临床试验评价体系,合理设计临床试验,提高临床试验的成功率。

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